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22-t : température absolue en degrés kelvin
23:z : valence de l ion
24-f : faraday, 96500 coulombs/mole d ion
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32:si la membrane n était perméable qu ŕ un seul ion, le potentiel de membrane au repos serait égal au potentiel eion calculé comme ci-dessus. tel n est pas le cas et chaque ion est soumis ŕ un gradient électrochimique exprimé par la différence entre le potentiel de repos em de la membrane et le potentiel théorique calculé e (ion), gradient dont l effet sera de créer un flux d ion, donc un courant ionique. la transposition de la loi d ohm u = r i ŕ un gradient électrochimique donne :
33-
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35-i (ion ): courant ionique
36:g (ion) : conductance de la membrane pour l ion (inverse de la résistance)
37-em : potentiel de membrane mesuré
38:e (ion) : potentiel d équilibre de l ion considéré.
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46:les neurones sont polarisés négativement au repos. la membrane est perméable aux ions qui la traversent librement par des canaux de fuite. l état de repos est principalement du ŕ la perméabilité de la membrane au k+, l ion principal du milieu intracellulaire, qui sort par diffusion. de façon plus limitée, un peu de na+, l ion majoritaire du milieu extérieur, tend ŕ entrer par diffusion ŕ travers les canaux na+ de fuite. ces mouvements passifs d ions devraient tendre ŕ équilibrer les concentrations de part et d autre de la membrane ce qui annulerait la valeur du potentiel de repos. ce phénomčne est contrebalancé par le fonctionnement d une pompe na+/k+ qui utilise l énergie pour s opposer aux fuites par diffusion. le potentiel de repos peut ainsi se maintenir stable en fonction du temps.