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4:a. uma visăo esquemática do potencial de açăo idealizado. ilustra as suas várias fases ŕ medida que ele percorre um único ponto da membrana plasmática. b. registros reais de potenciais de açăo săo comumente distorcidos em comparaçăo ŕs visőes esquemáticas devido a variaçőes nas técnicas eletrofisiológicas de registro.
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6:um potencial de açăo é uma onda de descarga elétrica que percorre a membrana de uma célula. potenciais de açăo săo essenciais para a vida animal, porque transportam rapidamente informaçőes entre e dentro dos tecidos. eles podem ser gerados por muitos tipos de células, mas săo utilizados mais intensamente pelo sistema nervoso, para comunicaçăo entre neurônios e para transmitir informaçăo dos neurônios para outro tecido do organismo, como os músculos ou as glândulas.
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8:muitas plantas também exibem potenciais de açăo. eles viajam por meio de seu floema para coordenar atividades. a principal diferença entre os potenciais de açăo de animais e vegetais săo os íons. as plantas utilizam primariamente íons de potássio e cálcio, enquanto animais utilizam mais íons de potássio e sódio.
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10:potenciais de açăo săo mensageiros essenciais para a linguagem neuronal. provęem controle rápido e centralizado, além de coordenaçăo, de órgăos e tecidos. eles podem guiar a maneira em que a anatomia vai evoluir.
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42:potenciais de açăo podem ser medidos por meio de técnicas de registro de eletrofisiologia e, mais recentemente, por meio de neurochips que contęm eosfets (transistores de efeito de campo de semicondutor eletrólito-óxido). um osciloscópio que esteja registrando o potencial de membrana de um único ponto em um axônio mostra cada estágio do potencial de açăo ŕ medida que a onda passa. suas fases traçam um arco que se assemelha a uma senóide distorcida. sua ordenada depende se a onda do potencial de açăo atingiu aquele ponto da membrana, ou se passou por ele e, se for o caso, há quanto tempo isso ocorreu.
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46:tanto a velocidade quanto a complexidade do potencial de açăo variam entre diferentes tipos de células. entretanto, a amplitude das alteraçőes de voltagem tende a ser rigorosamente a mesma. dentro da mesma célula, potenciais de açăo consecutivos săo tipicamente indistinguíveis. neurônios transmitem informaçăo gerando seqüęncias de potenciais de açăo, chamadas trens de pulsos (spike trains em inglęs). variando a freqüęncia ou o intervalo de tempo dos disparos de potencial de açăo gerados, os neurônios podem modular a informaçăo que eles transmitem.
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55:potenciais de açăo săo disparados quando uma despolarizaçăo inicial atinge o potencial limiar excitatório. esse potencial limiar varia, mas normalmente gira em torno de 15 milivolts acima do potencial de repouso de membrana da célula e ocorre quando a entrada de íons de sódio na célula excede a saída de íons de potássio. o influxo líquido de cargas positivas devido aos íons de sódio causa a despolarizaçăo da membrana, levando ŕ abertura de mais canais de sódio dependentes de voltagem. por esses canais passa uma grande corrente de entrada de sódio, que causa maior despolarizaçăo, criando um ciclo de realimentaçăo positiva (feedback positivo) que leva o potencial de membrana a um nível bastante despolarizado.
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59:potenciais de açăo săo determinados pelo equilíbrio entre os íons de sódio e potássio (embora haja uma menor contribuiçăo de outros íons como cloreto e cálcio, este último especialmente importante na eletrogęnese miocárdica), e săo usualmente representados como ocorrendo em células contendo apenas dois canais iônicos transmembrana (um canal de sódio voltagem-dependente e um canal de potássio, năo-voltagem-dependente). a origem do potencial limiar pode ser estudada utilizando curvas de corrente versus voltagem (figura ŕ direita) que representam a corrente através de canais iônicos em funçăo do potencial celular transmembrana. (note que a curva ilustrada é uma relaçăo corrente-voltagem instantânea , ela representa a corrente de pico através dos canais iônicos a uma dada voltagem antes de qualquer inativaçăo ter acontecido, isto é, aproximadamente 1 ms após aquela voltagem para a corrente de sódio (na) ter sido atingida. as voltagens mais positivas neste gráfico apenas săo alcançadas pelas células por meios artificiais, isto é, voltagens impostas por aparelhos de estimulaçăo elétrica).
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73:em neurônios, despolarizaçőes tipicamente se originam nos dendritos pós-sinápticos e potenciais de açăo, nos cones de implantaçăo ( leia mais sobre cone de implantaçăo e zid). teoricamente, entretanto, um potencial de açăo pode ter início em qualquer lugar de uma fibra nervosa.
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108:a consequęncia de a bainha de mielina queimar etapas na propagaçăo, ao diminuir o número de potenciais ativos, săo os movimentos saltatórios, que possuem este nome em virtude de haver a impressăo de que os potenciais de açăo saltam de nódulo em nódulo.
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123:o período refratário acompanha o potencial de açăo na membrana. tem como efeito limitar a freqüęncia de potenciais de açăo, além de promover a unidirecionalidade da propagaçăo do potencial de açăo, o que pode ser entendido como conseqüęncia da limitaçăo de salvas de potenciais de açăo.
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125:o período refratário divide-se em absoluto e relativo. no absoluto, qualquer estímulo para gerar potencial de açăo é inútil, pois os canais de sódio estăo em estado inativo (comporta rápida aberta e comporta lenta fechada). no relativo, alguns destes canais já estarăo de volta ao repouso ativável (comporta rápida fechada e comporta lenta aberta), mas nem todos. estímulos supralimiares conseguem gerar potenciais de açăo no período refratário relativo.
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149:como pode ser percebido em mecanismos básicos, a transmissăo de potenciais de açăo depende de concentraçőes iônicas pré-determinadas. assim sendo, depende do meio extracelular.
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