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18- une repolarisation de la membrane interne dont le potentiel repasse ŕ -70 mv,
19: une hyperpolarisation, pour les cellules non myélinisées, oů le potentiel diminue plus qu ŕ l état basal (-80 mv), pour ensuite retourner ŕ -70mv. durant ce temps on ne peut plus induire d autre potentiel d action, c est la période réfractaire.
20-
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82-
83:6) d oů l apparition d une hyperpolarisation transitoire (v inférieur ŕ v0).
84-période réfractaire absolue
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184-
185:les synapses sont regroupées selon deux catégories selon les effets qu elles engendrent : excitatrices ou inhibitrices. le principal neuromédiateur inhibiteur du cerveau est le gaba qui se fixe sur les canaux récepteurs gabaa dont l ouverture provoque un influx d ions chlorure et donc une hyperpolarisation de la membrane. il existe une plus grande diversité de récepteurs ionotropes excitateurs, par exemple les récepteurs au glutamate ou ŕ l acétylcholine. l élément postsynaptique possčde en général ces deux catégories de récepteurs ainsi que des canaux sodium ou calcium activés par dépolarisation. il réalise une sommation temporelle des signaux excitateurs (ppse, potentiel postsynaptique excitateur) et inhibiteurs (ppsi, potentiel postsynaptique inhibiteur). il propagera le potentiel d action ŕ la condition que la somme des excitations soit supérieure ŕ la somme des inhibitions et si un seuil de dépolarisation est atteint. ce seuil correspond au voltage auquel un nombre suffisant de canaux sodiums sont activés.
186-enregistrement postsynaptique du potentiel membranaire. les flčches marquent les ppse de trois évčnements afférents. une sommation de trois ppse donne naissance dans ce cas au déclenchement du potentiel d action.
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28-
29:l entrée des ions cl - entraîne une hyperpolarisation de la cellule et une inhibition de l activité postsynaptique.
30-3. géométrie des synapses inhibitrices
91-
92:un potentiel d action est une séquence stéréotypée, observable sur un oscilloscope, constituée d une dépolarisation suivie d une repolarisation et d une hyperpolarisation passagčre d une membrane plasmique de cellule excitable (neurone ou cellule musculaire). le potentiel d action apparaît chaque fois qu une dépolarisation préalable (provoquée ou due ŕ l excitation d un récepteur sensoriel) a fait atteindre au potentiel une valeur seuil. au cours d un potentiel d action, le potentiel de membrane passe de - 70 mv ŕ + 30 ŕ 40 mv, puis revient ŕ sa valeur initiale aprčs une brčve hyperpolarisation. a noter que tous les neurones ne présentent pas des potentiels d action ayant cette amplitude.
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17-
18:la membrane des dendrites en est généralement dépourvue. elle possčde d autres types de canaux notamment dans les régions oů le neurone reçoit des entrées synaptiques de la part d autres neurones. ces canaux chimiodépendants ont une ouverture déterminée par la présence de ligands spécifiques, libérés au niveau des synapses : les neurotransmetteurs. globalement, si les entrées synaptiques entraînent une hyperpolarisation, le neurone s éloigne des conditions nécessaires ŕ l apparition d un potentiel d action. au contraire si les entrées synaptiques entraînent une dépolarisation, le potentiel va passer de la valeur de repos ŕ une valeur dépolarisée qui va entraîner le processus d ouverture des canaux na+ voltage dépendants. cette valeur particuličre du potentiel ŕ partir de laquelle les canaux na+ s ouvrent s appelle le seuil d excitabilité.
19-
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6-
7:dans la plupart des types d axones, la dépolarisation active le potentiel d action et cause un changement transitoire dans la membrane qui bascule bričvement la perméabilité pour permettre le passage des ions sodium au lieu des ions potassium. l ouverture de canaux sensibles aux variations de tension dans la membrane, permet aux ions sodium de baisser le gradient de concentration pour pénetrer dans la cellule. ceci produit une phase d augmentation du potentiel d action, et signifie que le potentiel de la membrane devient positif pendant un court moment. la phase de baisse du potentiel d action est causée par la fermeture consécutive des canaux du sodium, ce qui réduit l afflux de sodium, et par l ouverture des canaux de potassium contrôlés par la tension qui permet la sortie accrue d ions potassium de la cellule, restaurant le potentiel de repos négatif de la membrane. dans la plupart des cellules nerveuses, le potentiel d action est suivi d une hyperpolarisation transitoire. pendant ce temps, l évacuation d ions potassium de la cellule est plus importante qu au repos et, en conséquence, la membrane est hyperpolarisée par rapport ŕ sa valeur de repos normale.
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6-
7:le potentiel de repos est d environ -35 mv. il y a une activité spontanée dont la dépolarisation atteint +18 mv suivie d une hyperpolarisation de -60 mv.
8-