1-

2:la membrane neuronale est soumise en permanence ŕ une différence de potentiel transmembranaire : le potentiel de repos

3-dčs la fin du xviiičme sičcle, galvani montrait que l information nerveuse était de nature électrique : il contractait un muscle en appliquant un courant électrique sur son nerf. au début du xxčme sičcle, adrian démontrait clairement la nature électrique du message nerveux spontané de męme que le fait qu une contraction musculaire s accompagne d une activité électrique. ainsi, les nerfs et les muscles en activité donnent naissance ŕ des signaux électriques. ces éléments, capables d émettre des signaux électriques, sont eux męme excitables: ils répondent par un signal électrique ŕ une stimulation électrique. l excitabilité est la propriété fondamentale ŕ la base de leur fonctionnement.

/cygdrive/d/Potencial/Fr/Pages-completes/repos/03-01.TXT

/cygdrive/d/Potencial/Fr/Pages-completes/repos/PDF/07.TXT

11-dispositif expérimental de mesure du potentiel de repos

12:enregistrement de la différence de potentiel transmembranaire d une fibre nerveuse au 3repos

13- au temps t0 : les 2 électrodes réceptrices e1 et e2 sont placées en surface de la fibre nerveuse sur la membrane plasmique.

/cygdrive/d/Potencial/Fr/Pages-completes/repos/PDF/10.TXT

25-l expérience de nernst est schématisée figure 4. au début de l expérience (t=0), 2 compartiments a et b remplis de solutions de kcl ŕ concentrations différentes sont séparés par une membrane strictement perméable aux ions k+. seuls les ions k+ vont passer sous l action du gradient de concentration (d[k+]a-b) du compartiment oů ils sont le plus concentrés (a) vers le compartiment oů ils sont le moins concentrés (b). simultanément (t1) ŕ la diminution de d[k+]a-b, un gradient de potentiel électrique (d[e]a-b) apparaît ŕ travers la membrane ; ce gradient de potentiel résulte de l accumulation des ions k+ dans b et d un excédent concomitant de cl- dans a. a l équilibre les 2 gradients de potentiel et de concentration sont de męme intensité mais dirigés en sens contraire : il en résulte que les ions k+ soumis ŕ 2 forces de męme intensité dirigées en sens contraire ne se déplacent plus ŕ travers la membrane bien qu ils soient toujours plus concentrés dans le compartiment a que dans le compartiment b, et en excčs par rapport aux ions cl- dans le compartiment b. cette situation d équilibre des ions k+ est ŕ l origine de la polarisation de la membrane.

26:a l équilibre la valeur du potentiel transmembranaire est égal au potentiel d équilibre thermodynamique pour les ions potassium (ek) donné par l équation de nernst (fig. 4b).

27-fig. 4 – equation de nernst

--

92- généralisation: expression du potentiel de membrane (équation de goldmann)

93:dans les cellules animales, la membrane plasmique possčde une grande variété de canaux ioniques et sera donc perméable non seulement aux ions k+ et na +, mais également aux ions ca2+ et cl-. comme précédemment, si l on suppose que des gradients transmembranaires peuvent rester constants, le systčme évoluera vers un état d équilibre avec un potentiel transmembranaire, vm, qui sera atteint lorsque:

94-4) variations du potentiel de membrane: dépolarisation, hyperpolarisation, potentiel électrotonique. schéma électrique équivalent de la membrane.

--

100-fig. 8 – les potentiels électrotoniques mettent un certain temps ŕ s établir, en fonction de la valeur de la capacité de membrane.

101:le schéma illustré sur la figure 9 est en fait la représentation électrique de la membrane de la quasi-totalité des cellules animales, alors que le potentiel transmembranaire est ŕ sa valeur de repos.

102-fig. 9 – schéma électrique équivalent de la membrane au potentiel de repos. chaque type de canal ionique représenté par la combinaison d une pile et d une résistance en série est placé en parallčle avec cm, la capacité de la membrane et les pompes na/k et ca2+.

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2:la membrane neuronale est soumise en permanence ŕ une différence de potentiel transmembranaire : le potentiel de repos
3-dčs la fin du xviiičme sičcle, galvani montrait que l information nerveuse était de nature électrique : il contractait un muscle en appliquant un courant électrique sur son nerf. au début du xxčme sičcle, adrian démontrait clairement la nature électrique du message nerveux spontané de męme que le fait qu une contraction musculaire s accompagne d une activité électrique. ainsi, les nerfs et les muscles en activité donnent naissance ŕ des signaux électriques. ces éléments, capables d émettre des signaux électriques, sont eux męme excitables: ils répondent par un signal électrique ŕ une stimulation électrique. l excitabilité est la propriété fondamentale ŕ la base de leur fonctionnement.
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11-dispositif expérimental de mesure du potentiel de repos
12:enregistrement de la différence de potentiel transmembranaire d une fibre nerveuse au 3repos
13- au temps t0 : les 2 électrodes réceptrices e1 et e2 sont placées en surface de la fibre nerveuse sur la membrane plasmique.
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25-l expérience de nernst est schématisée figure 4. au début de l expérience (t=0), 2 compartiments a et b remplis de solutions de kcl ŕ concentrations différentes sont séparés par une membrane strictement perméable aux ions k+. seuls les ions k+ vont passer sous l action du gradient de concentration (d[k+]a-b) du compartiment oů ils sont le plus concentrés (a) vers le compartiment oů ils sont le moins concentrés (b). simultanément (t1) ŕ la diminution de d[k+]a-b, un gradient de potentiel électrique (d[e]a-b) apparaît ŕ travers la membrane ; ce gradient de potentiel résulte de l accumulation des ions k+ dans b et d un excédent concomitant de cl- dans a. a l équilibre les 2 gradients de potentiel et de concentration sont de męme intensité mais dirigés en sens contraire : il en résulte que les ions k+ soumis ŕ 2 forces de męme intensité dirigées en sens contraire ne se déplacent plus ŕ travers la membrane bien qu ils soient toujours plus concentrés dans le compartiment a que dans le compartiment b, et en excčs par rapport aux ions cl- dans le compartiment b. cette situation d équilibre des ions k+ est ŕ l origine de la polarisation de la membrane.
26:a l équilibre la valeur du potentiel transmembranaire est égal au potentiel d équilibre thermodynamique pour les ions potassium (ek) donné par l équation de nernst (fig. 4b).
27-fig. 4 – equation de nernst
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92- généralisation: expression du potentiel de membrane (équation de goldmann)
93:dans les cellules animales, la membrane plasmique possčde une grande variété de canaux ioniques et sera donc perméable non seulement aux ions k+ et na +, mais également aux ions ca2+ et cl-. comme précédemment, si l on suppose que des gradients transmembranaires peuvent rester constants, le systčme évoluera vers un état d équilibre avec un potentiel transmembranaire, vm, qui sera atteint lorsque:
94-4) variations du potentiel de membrane: dépolarisation, hyperpolarisation, potentiel électrotonique. schéma électrique équivalent de la membrane.
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100-fig. 8 – les potentiels électrotoniques mettent un certain temps ŕ s établir, en fonction de la valeur de la capacité de membrane.
101:le schéma illustré sur la figure 9 est en fait la représentation électrique de la membrane de la quasi-totalité des cellules animales, alors que le potentiel transmembranaire est ŕ sa valeur de repos.
102-fig. 9 – schéma électrique équivalent de la membrane au potentiel de repos. chaque type de canal ionique représenté par la combinaison d une pile et d une résistance en série est placé en parallčle avec cm, la capacité de la membrane et les pompes na/k et ca2+.