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28- 7.2 venenos
29: 7.2.1 venenos atuantes na formaçăo do impulso nervoso
30- 7.2.2 venenos atuantes na liberaçăo dos neurotransmissores
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159: venenos atuantes na formaçăo do impulso nervoso
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95:ocorre através de correntes locais que despolarizam a membrana adjacente, indo para os dois lados da membrana esse processo é conhecido como impulso nervoso ou muscular.
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3-
4: sinapses săo estruturas altamente especializadas, que fazem a transmissăo de um impulso nervoso de um neurônio para outro, este impulso pode ser integrado, bloqueado e modificado existem dois tipos de sinapses, sinapse química a grande maioria, e as elétricas.
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14:quando o impulso nervoso alcança a junçăo neuromuscular, cerca de 125 vesículas de acetilcolina săo liberadas pela fenda sinaptica.o impulso pode ser excitatório ou inibitório como já explicado anteriormente.
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4-o sistema nervoso é constituído pelo cérebro, espinal-medula e nervos periféricos. em termos gerais, o cérebro é constituído pelo tronco cerebral, diencéfalo, hemisférios cerebrais e cerebelo. as unidades básicas do sistema nervoso săo os neurónios e as células da glia. cada neurónio é formado pelo corpo celular, onde se localiza o núcleo, pelo axónio e pelas dendrites. no cérebro, os neurónios recebem informaçăo de muitos neurónios e esta pode ou năo ser transmitida para outros neurónios. um neurónio pode estabelecer sinapse com milhares de neurónios, integrando estes sinais eléctricos como se o seu corpo celular fosse uma calculadora. é como se somasse sinais excitatórios e inibitórios enviando uma mensagem para o axónio quando a soma destes é positiva. esta mensagem é propagada ao longo do axónio pela geraçăo de potenciais de acçăo.
5:mas afinal o que é um potencial de acçăo? vamos voltar um pouco atrás, até junto do corpo celular, para compreender a natureza deste impulso nervoso. em situaçăo de repouso, o neurónio possui um gradiente electroquímico dinâmico através da sua membrana plasmática, conferido pela diferença de concentraçőes de diversos iőes dentro e fora da célula. apesar de outros iőes influenciarem o potencial transmembranar daí decorrente, vamos dar particular atençăo aos catiőes potássio e sódio. em repouso, existe uma maior concentraçăo de iőes potássio e menor concentraçăo de iőes sódio no interior da célula. este gradiente de concentraçőes é gerado pela acçăo do complexo proteico transmembranar sódio/potássio atpase, que usa a energia do atp para bombear sódio para fora e potássio para dentro da célula. por outro lado, nestas condiçőes, a membrana é mais permeável ao potássio do que ao sódio devido ŕ presença de canais que se encontram abertos. esta permeabilidade selectiva da membrana faz com que o potencial de repouso possa variar entre -60 e -90 mv. quando um neurónio é estimulado, observa-se uma despolarizaçăo da membrana para potenciais mais positivos, seguindo-se uma repolarizaçăo que faz com que a membrana retome o potencial do seu estado de repouso. esta variaçăo de potencial transmembranar origina e caracteriza um potencial de acçăo. (continua na parte 2)
3-
4:vamos agora detalhar um pouco mais a bioquímica por detrás do potencial de acçăo. no início de um potencial de acçăo ocorre abertura de um grande número de canais de sódio sensíveis ŕ voltagem. isto permite uma súbita entrada de sódio causando uma rápida despolarizaçăo localizada da membrana plasmática, o que, por sua vez, faz com que mais canais de sódio abram. ŕ medida que a membrana despolariza, regista-se também a abertura progressiva de alguns canais de potássio sensíveis ŕ voltagem. em poucos milisegundos o potencial de membrana pode atingir +30 mv. nesta altura os canais de sódio sensíveis ŕ voltagem começam a fechar, abrindo-se um número maior de canais de potássio sensíveis ŕ voltagem. isto faz com que os iőes potássio fluam para o exterior celular provocando a repolarizaçăo da membrana. este rápido fluxo de potássio causa hiperpolarizaçăo, aproximando o potencial de membrana do potencial de equilíbrio do potássio. no decurso desta repolarizaçăo os canais de potássio sensíveis ŕ voltagem fecham por sua vez. o gradiente iónico é restabelecido muito pela acçăo da sódio/potássio atpase cuja actividade foi variando no decurso do potencial de acçăo. a presença de uma camada isolante de mielina ao redor de alguns axónios permite que a transmissăo do potencial de acçăo ocorra mais rapidamente. a camada de mielina ao longo do axónio é descontínua, existindo pequenas zonas do axónio expostas ao meio extracelular (designadas por nódulos de ranvier) que possuem uma maior densidade de canais de sódio sensíveis ŕ voltagem. isto permite uma mais rápida propagaçăo do sinal de forma saltatória pelas regiőes năo mielinizadas. é assim possível que o impulso nervoso atinja a espantosa velocidade de até 100 m/s. ou seja, um potencial de acçăo desenvolvido, por exemplo, no hipotálamo, pode chegar ao pé em cerca de 15 milisegundos.
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10- săo células que fazem parte do sistema nervoso. a forma dos neurônios pode variar bastante nos diferentes filos, mas a estrutura e o funcionamento é semelhante em todos os animais, de modo que grande parte das conclusőes obtidas de estudos realizados com algumas espécies podem ser estendidos a outras. a compreensăo de como os neurônios funcionam é o passo inicial para se compreender o sistema nervoso.
11: os neurônios possuem um corpo celular com ramificaçőes. uma ramificaçăo única, longa, com aproximadamente o mesmo diâmetro ao longo do seu comprimento é denominada axônio ou fibra nervosa. o axônio geralmente conduz o impulso nervoso para longe do corpo celular. um feixe de axônios é denominado nervo. existem também outras ramificaçőes menores, em grande número, os dendritos. os dendritos servem como local de recepçăo dos impulsos de outros neurônios que chegam até o corpo celular.
12- nos vertebrados os dendritos originam-se no corpo celular, enquanto que nos invertebrados os dendritos estăo ligados ao corpo celular por outra ramificaçăo, o neurito. em ambos os casos os axônios formam os nervos. os corpos celulares estăo localizados no sistema nervoso central ou em gânglios.
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16:a - neurônio sensorial - respondem a estímulos năo neuronais, ou seja, estímulos năo originados de outros neurônios, como variaçőes do meio ambiente ou do meio interno do animal. os axônios săo chamados de fibras aferentes (levam impulso nervoso para snc). geralmente săo específicos para detectar um determinado tipo de informaçăo sensorial. por exemplo, mecanorreceptores que detectam estímulos sonoros.
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18:b - neurônio motor - săo neurônios cujos axônios terminam em órgăos efetores, como os músculos. os axônios săo chamados de fibras eferentes (levam impulso nervoso do snc para órgăos).portanto, a ativaçăo de um neurônio motor provocará a contraçăo ou o relaxamento de um músculo (ou parte dele).
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32:um estímulo sensorial (ou de outro neurônio) pode desencadear um processo de estimulaçăo do neurônio. esta estimulaçăo muda a carga elétrica do neurônio, ou seja, altera o potencial de repouso, iniciando um potencial de açăo, o qual pode ser considerado um impulso nervoso. o potencial de açăo inicia com a abertura de canais de na+ na membrana do neurônio. estes canais abrem ou fecham em funçăo da carga elétrica ou voltagem da célula, por isso săo denominados voltagem-dependentes. como o na+ está em maior concentraçăo no líquido extracelular e, além disso, o meio intracelular é negativo em relaçăo ao extracelular, o na+ entra por diferença de concentraçăo e, inicialmente, também por ser atraído pela carga negativa do meio intracelular. a entrada do na+ provoca uma inversăo da polaridade do meio intracelular, que fica positivo em relaçăo ao meio extracelular. ao final desta fase, denominada despolarizaçăo, os canais de na+ se fecham, e, graças ŕ mudança do potencial provocado pela entrada do na+, os canais de k+ voltagem-dependentes se abrem. o k+, que está em maior concentraçăo no meio intracelular, sai para o meio extracelular, fazendo com que o potencial do neurônio volte a ficar negativo. no final desta fase (repolarizaçăo) os canais de k+ săo inativados, e as concentraçőes dos íons săo restabelecidas pela bomba de na+/k+.
33- este processo ocorre da mesma maneira em todos os animais, mas em alguns a despolarizaçăo pode ocorrer pela entrada de ca2+ além de na+, como no mexilhăo perna perna. chegou-se a pensar que em alguns insetos herbívoros, que tęm baixa concentraçăo de na+ e alta de k+ na hemolinfa, a geraçăo do potencial de açăo seria diferente, mas verificou-se que o processo é semelhante ao dos outros animais, pois o sistema nervoso é circundado por uma bainha que separa nervos da hemolinfa, denominada perineurium. no espaço delimitado por esta bainha, há uma alta concentraçăo de na+, do mesmo modo que o líquido extracelular dos outros animais.
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35:transmissăo do impulso nervoso ao longo de um neurônio
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37: existem dois tipos de transmissăo nos neurônios, dependendo da presença ou năo de um revestimento de mielina nos axônios (também denominados fibras nervosas). quando a fibra nervosa năo apresenta mielina (fibra amielínica), a transmissăo do impulso nervoso ocorre ao longo de toda a membrana da fibra. se o estímulo inicia no corpo celular, esta regiăo sofre uma despolarizaçăo pela entrada de na+. a regiăo adjacente, que ainda năo mudou sua polaridade, apresenta uma diferença de potencial elétrico em relaçăo ŕ regiăo estimulada. essa diferença de potencial provoca uma corrente elétrica entre a regiăo já excitada e a năo excitada, desencadeando a abertura dos canais de na+ da regiăo năo excitada. ocorre entăo a entrada de na+ e conseqüente excitaçăo desta regiăo. este processo se propaga ao longo de toda a fibra.
38- a bainha de mielina que reveste algumas fibras nervosas (fibras mielínicas) fornece um isolamento elétrico e proteçăo mecânica para as mesmas. ou seja, năo há troca de íons entre os meios interno e externo nas porçőes da membrana revestidas pela mielina. portanto, ocorre despolarizaçăo apenas nas regiőes onde a bainha é mais fina ou ausente, os nódulos de ranvier. o processo de transmissăo obedece o mesmo princípio das fibras amielínicas, com formaçăo de corrente elétrica entre porçőes despolarizadas e năo despolarizadas, mas apenas nos locais onde é possível o fluxo de íons entre os meios intra e extracelular, os nódulos de ranvier. deste modo, o impulso salta de um nódulo para o outro, aumentando a velocidade de transmissăo.
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41:transmissăo do impulso nervoso de um neurônio para outro
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43: após ser excitado ao longo de toda a sua extensăo, o neurônio precisa transmitir esse impulso nervoso para outro neurônio. a transmissăo do impulso nervoso de um neurônio para o outro ocorre nos pontos de contato entre os neurônios, as sinapses. conforme o sistema de transmissăo, as sinapses podem ser elétricas ou químicas.
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55:a - reduçăo do número de sinapses químicas: na passagem do impulso nervoso de uma fibra nervosa para outra, nas sinapses, há um retardo na transmissăo. portanto, se as fibras forem mais longas, haverá um menor número de sinapses, e, conseqüentemente, um menor número de paradas ao longo de todo o nervo.
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58:segundo essa teoria, os filamentos năo se encurtam, mas deslizam uns sobre os outros. após receber um estímulo químico – gerado anteriormente por um impulso nervoso, os filamentos mais finos ligam-se ŕ extremidade dos mais grossos (denominada cabeça). assim, os filamentos grossos sofrem uma deformaçăo – com gasto de energia, que resulta no deslocamento horizontal do conjunto. após esse deslocamento, há o desligamento dos filamentos. o processo se repete entre vários filamentos, até quando persistir a açăo química proporcionada pelo estímulo elétrico, o que garante a contraçăo muscular. o tempo de resposta de uma fibra muscular gira em torno de 3 ms.
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