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73:em neurônios, despolarizaçőes tipicamente se originam nos dendritos pós-sinápticos e potenciais de açăo, nos cones de implantaçăo ( leia mais sobre cone de implantaçăo e zid). teoricamente, entretanto, um potencial de açăo pode ter início em qualquer lugar de uma fibra nervosa.
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186: alfa-bungarotoxina: é um peptídeo que se liga de forma permanente aos receptores colinérgicos pós-sinápticos, o que impede a abertura dos canais iônicos da placa-motora pela acetilcolina, paralisando o alvo. é produzido pela cobra bungarus multicinctus.
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63:após o surgimento de um potencial pós-sináptico em uma célula nervosa, seja por açăo de neurotransmissores em uma sinapse química ou pela corrente de íons em uma sinapse elétrica, se torna necessário que a propagaçăo da informaçăo siga através do dendrito, do soma e do axônio até atingir outro neurônio ou um órgăo-efetor.
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75:potencial excitatório pós-sináptico (peps)
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77:o potencial excitatório pós-sináptico é gerado quando há despolarizaçăo ou excitaçăo da célula pós-sináptica, por exemplo, como ocorre na junçăo neuromuscular, onde o neurônio pré-sinaptico libera acetilcolina e abre os canais na+/k+ acetilcolina-dependentes no músculo esquelético. a abertura desses canais do tipo nicotínicos, onde a acetilcolina é um neurotransmissor excitatório, permite a passagem de na+ e outros pequenos cátions para o interior da célula, despolarizando-a. porém, essa despolarizaçăo năo ocorre em toda a membrana da célula, apenas na parte onde os neurotransmissores agiram, e quanto mais canais forem abertos, mais na+ entrará na célula, podendo geram um potencial de açăo, se o gradiente de na+ for suficiente pra tanto. um peps pode ser gerado também por fechamento dos canais de k+. os peps podem ser formados por sinapses axossosomáticas ou axodendríticas
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79:o potencial inibitório pós-sináptico (pips)
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81:o potencial inibitório pós-sináptico é gerado quando há hiperpolarizaçăo da célula pós-sináptica, tornando mais difícil a geraçăo de um potencial de açăo. o pips pode acontecer tanto pela saída de k+ da célula, que é o que ocorre nos canais muscarinícos das células do coraçăo na presença de acetilcolina, como pode acontecer pela entrada de clŻ , ou ainda pelo fechamento dos canais de na+/ca+. a duraçăo do pips é curta e o potencial da célula rapidamente retorna ao normal. as sinapses que geram esses potenciais inibitórios geralmente săo do tipo axossomáticas, dessa forma os pips compensam seu menor número, pois chegam mais rapidamente ŕ zona de disparo, além de perderem menos energia em seu trajeto, aumentando a força de seu sinal. os pips também se beneficiam do sistema de limiar de excitaçăo (tudo ou nada), pois apenas 1mv de diferença que eles possam produzir é capaz de impedir a formaçăo de um potencial de açăo.
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47:químicas: os neurônios estăo um pouco mais afastados (20-50 nm), e a transmissăo é unidirecional. o neurônio que vai transmitir o impulso (neurônio pré-sináptico) possui um terminal sináptico com vesículas cheias de uma substância denominada neurotransmissor. quando o terminal sináptico se despolariza, as vesículas liberam este neurotransmissor no espaço entre os neurônios. o neurotransmissor liga-se a receptores específicos no neurônio seguinte (neurônio pós-sináptico), e se o neurônio pré-sináptico for excitatório, o neurotransmissor provoca a abertura de canais de na+ (canais do tipo ligando-dependentes) e conseqüente despolarizaçăo do neurônio pós-sináptico. se o neurônio pré-sináptico for inibitório, o neurotransmissor provoca a abertura de canais de k+ e o neurônio pós-sináptico fica hiperpolarizado (mais difícil de ser estimulado). este processo demora alguns milissegundos, e esta demora na transmissăo é denominada retardo sináptico.
48: muitas sinapses químicas apresentam uma transmissăo mais lenta. neste caso a ligaçăo neurotransmissor - receptor năo ativa diretamente um canal iônico, e sim proteínas g (na membrana, mas intracelulares), as quais disparam a produçăo de outras substâncias no interior celular, os chamados segundo mensageiros. esses segundo mensageiros văo provocar a abertura de canais iônicos ou outros efeitos nos neurônios pós-sinápticos.
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77-ocorrem em celenterados e equinodermas. as redes nervosas săo uma adaptaçăo interessante para animais com simetria radial, pois nestes animais há pouca polarizaçăo da direçăo de onde deve vir a informaçăo. as estruturas sensoriais, bem como os interneurônios e neurônios motores săo distribuídos ao longo dos 360o, ou seja, năo estăo concentradas na parte anterior ou posterior do animal. isto permite uma interpretaçăo e resposta local aos estímulos. o sistema nervoso apresenta uma forma de anel.
78:as redes nervosas apresentam ausęncia de polaridade, ou seja, a conduçăo dos impulsos nervosos ocorre em ambas direçőes, tanto nas sinapses elétricas dos hidróides como nas sinapses químicas dos antozoários. estas sinapses químicas também podem conduzir os impulsos nervosos em ambas direçőes porque as vesículas sinápticas estăo presentes em ambos neurônios (pré e pós-sináptico). as redes nervosas săo utilizadas para estimular a contraçăo de tentáculos (velocidade de transmissăo do impulso: 0,1 m/s) e a abertura da boca (0,03 m/s). nas colônias de hidróides a estimulaçăo de um pólipo individual pode provocar a retraçăo de vários pólipos. em algumas espécies, a estimulaçăo repetida aumenta a intensidade da resposta. quando um estímulo é aplicado, alguns neurônios săo estimulados, e como a transmissăo por sinapse elétrica implica em uma reduçăo da corrente elétrica quando ela passa nas junçőes abertas, os neurônios adjacentes apresentam apenas uma alteraçăo local do potencial da membrana, sem desencadear um potencial de açăo. esta mudança do potencial da membrana deixa o neurônio mais fácil de ser estimulado se ele logo receber uma nova corrente através das junçőes abertas. este processo é denominado facilitaçăo. outra característica é a transmissăo decremental, ou seja, quanto maior a distância do ponto de estimulaçăo, menor a intensidade da resposta.
79-as redes nervosas também possuem uma atividade espontânea para controlar atividades rítmicas, como a nataçăo nas medusas e o enterramento de anęmonas. o ritmo básico é determinado pela rede nervosa, e variaçőes neste ritmo săo determinadas por informaçőes sensoriais captadas do ambiente.