/cygdrive/d/Potencial/Br/Pages-completes/acao/51-01.TXT

3-

4:a. uma visăo esquemática do potencial de açăo idealizado. ilustra as suas várias fases ŕ medida que ele percorre um único ponto da membrana plasmática. b. registros reais de potenciais de açăo săo comumente distorcidos em comparaçăo ŕs visőes esquemáticas devido a variaçőes nas técnicas eletrofisiológicas de registro.

5-

6:um potencial de açăo é uma onda de descarga elétrica que percorre a membrana de uma célula. potenciais de açăo săo essenciais para a vida animal, porque transportam rapidamente informaçőes entre e dentro dos tecidos. eles podem ser gerados por muitos tipos de células, mas săo utilizados mais intensamente pelo sistema nervoso, para comunicaçăo entre neurônios e para transmitir informaçăo dos neurônios para outro tecido do organismo, como os músculos ou as glândulas.

7-

8:muitas plantas também exibem potenciais de açăo. eles viajam por meio de seu floema para coordenar atividades. a principal diferença entre os potenciais de açăo de animais e vegetais săo os íons. as plantas utilizam primariamente íons de potássio e cálcio, enquanto animais utilizam mais íons de potássio e sódio.

9-

10:potenciais de açăo săo mensageiros essenciais para a linguagem neuronal. provęem controle rápido e centralizado, além de coordenaçăo, de órgăos e tecidos. eles podem guiar a maneira em que a anatomia vai evoluir.

11-índice

--

41-

42:potenciais de açăo podem ser medidos por meio de técnicas de registro de eletrofisiologia e, mais recentemente, por meio de neurochips que contęm eosfets (transistores de efeito de campo de semicondutor eletrólito-óxido). um osciloscópio que esteja registrando o potencial de membrana de um único ponto em um axônio mostra cada estágio do potencial de açăo ŕ medida que a onda passa. suas fases traçam um arco que se assemelha a uma senóide distorcida. sua ordenada depende se a onda do potencial de açăo atingiu aquele ponto da membrana, ou se passou por ele e, se for o caso, há quanto tempo isso ocorreu.

43-

--

45-

46:tanto a velocidade quanto a complexidade do potencial de açăo variam entre diferentes tipos de células. entretanto, a amplitude das alteraçőes de voltagem tende a ser rigorosamente a mesma. dentro da mesma célula, potenciais de açăo consecutivos săo tipicamente indistinguíveis. neurônios transmitem informaçăo gerando seqüęncias de potenciais de açăo, chamadas trens de pulsos (spike trains em inglęs). variando a freqüęncia ou o intervalo de tempo dos disparos de potencial de açăo gerados, os neurônios podem modular a informaçăo que eles transmitem.

47-

--

54-

55:potenciais de açăo săo disparados quando uma despolarizaçăo inicial atinge o potencial limiar excitatório. esse potencial limiar varia, mas normalmente gira em torno de 15 milivolts acima do potencial de repouso de membrana da célula e ocorre quando a entrada de íons de sódio na célula excede a saída de íons de potássio. o influxo líquido de cargas positivas devido aos íons de sódio causa a despolarizaçăo da membrana, levando ŕ abertura de mais canais de sódio dependentes de voltagem. por esses canais passa uma grande corrente de entrada de sódio, que causa maior despolarizaçăo, criando um ciclo de realimentaçăo positiva (feedback positivo) que leva o potencial de membrana a um nível bastante despolarizado.

56-

--

58-

59:potenciais de açăo săo determinados pelo equilíbrio entre os íons de sódio e potássio (embora haja uma menor contribuiçăo de outros íons como cloreto e cálcio, este último especialmente importante na eletrogęnese miocárdica), e săo usualmente representados como ocorrendo em células contendo apenas dois canais iônicos transmembrana (um canal de sódio voltagem-dependente e um canal de potássio, năo-voltagem-dependente). a origem do potencial limiar pode ser estudada utilizando curvas de corrente versus voltagem (figura ŕ direita) que representam a corrente através de canais iônicos em funçăo do potencial celular transmembrana. (note que a curva ilustrada é uma relaçăo corrente-voltagem instantânea , ela representa a corrente de pico através dos canais iônicos a uma dada voltagem antes de qualquer inativaçăo ter acontecido, isto é, aproximadamente 1 ms após aquela voltagem para a corrente de sódio (na) ter sido atingida. as voltagens mais positivas neste gráfico apenas săo alcançadas pelas células por meios artificiais, isto é, voltagens impostas por aparelhos de estimulaçăo elétrica).

60-

--

72-

73:em neurônios, despolarizaçőes tipicamente se originam nos dendritos pós-sinápticos e potenciais de açăo, nos cones de implantaçăo ( leia mais sobre cone de implantaçăo e zid). teoricamente, entretanto, um potencial de açăo pode ter início em qualquer lugar de uma fibra nervosa.

74-

--

107-

108:a consequęncia de a bainha de mielina queimar etapas na propagaçăo, ao diminuir o número de potenciais ativos, săo os movimentos saltatórios, que possuem este nome em virtude de haver a impressăo de que os potenciais de açăo saltam de nódulo em nódulo.

109-

--

122-

123:o período refratário acompanha o potencial de açăo na membrana. tem como efeito limitar a freqüęncia de potenciais de açăo, além de promover a unidirecionalidade da propagaçăo do potencial de açăo, o que pode ser entendido como conseqüęncia da limitaçăo de salvas de potenciais de açăo.

124-

125:o período refratário divide-se em absoluto e relativo. no absoluto, qualquer estímulo para gerar potencial de açăo é inútil, pois os canais de sódio estăo em estado inativo (comporta rápida aberta e comporta lenta fechada). no relativo, alguns destes canais já estarăo de volta ao repouso ativável (comporta rápida fechada e comporta lenta aberta), mas nem todos. estímulos supralimiares conseguem gerar potenciais de açăo no período refratário relativo.

126-

--

148-

149:como pode ser percebido em mecanismos básicos, a transmissăo de potenciais de açăo depende de concentraçőes iônicas pré-determinadas. assim sendo, depende do meio extracelular.

150-

/cygdrive/d/Potencial/Br/Pages-completes/acao/51-02.TXT

26-

27:assim como o potencial de repouso, os potenciais de açăo dependem da permeabilidade da membrana celular aos íons de sódio e potássio.

28-

--

70-

71:em neurônios que năo geram potenciais de açăo, como alguns na retina, o potencial graduado é também particularmente importante.

72-

73:os potenciais graduados atuam como gatilho de potenciais de açăo na porçăo inicial do axônio quando despolarizam a membrana e inibem a geraçăo do potencial de açăo quando a hiperpolarizam, os potenciais graduados văo existir primariamente devido a formaçăo de peps(excitatórios) ou pips(inibitórios).

74-

/cygdrive/d/Potencial/Br/Pages-completes/acao/52-01.TXT

98-

99:os íons năo podem fluir através da bainha de mielina, mas fluem com facilidade através dos nodos, portanto os potenciais de açăo que fluem de nodo a nodo possuem uma velocidade maior e menos gasto de energia do que em fibras amielínicas.

100-

/cygdrive/d/Potencial/Br/Pages-completes/acao/53.TXT

32-todo o processo descrito acima dura, aproximadamente, 2 a 3 milésimos de segundo na grande maioria das células excitáveis encontradas em nosso corpo.

33:mas algumas células (excitáveis) apresentam um potencial bem mais longo do que o descrito acima: células musculares cardíacas, por exemplo, apresentam potenciais de açăo que chegam a durar 0,15 a 0,3 segundos (e năo alguns milésimos de segundo, como nas outras células). tais potenciais, mais longos, apresentam um período durante o qual a membrana celular permanece despolarizada, bastante prolongado. estes potenciais săo denominados potenciais em platô.

/cygdrive/d/Potencial/Br/Pages-completes/acao/55.TXT

4-na ausęncia de perturbaçőes externas, os potenciais de membranas permanecem constantes. entretanto, um estímulo externo ŕs células nervosas e musculares produz uma variaçăo em seus potenciais de membrana. essa variaçăo rápida, que se propaga ao longo de uma dessas células, é denominado potencial de açăo.

5:em todos os potenciais de açăo medidos, partindo do potencial de repouso, o potencial se eleva rapidamente a um valor positivo e volta mais lentamente ao potencial de repouso. em geral o valor máximo atingido é de +30 mv. a duraçăo do potencial de açăo, por outro lado, difere bastante de célula para célula: nas células nervosas essa duraçăo é de aproximadamente 1 ms, enquanto que nas células musculares cardíacas ela é maior que 200 ms.

6:nos organismos dotados de sistema nervoso, o potencial de açăo serve para comunicaçőes de longa distância entre seus componentes. essas comunicaçőes săo codificadas através de potenciais de açăo.

7-

/cygdrive/d/Potencial/Br/Pages-completes/acao/57.TXT

7-

8:diz que o coraçăo forma um sincício funcional (literalmente mesma célula ). as células musculares cardíacas săo eletricamente ligadas entre si, as contrário das células musculares esqueléticas, que săo eletricamente isoladas umas das outras. por isso, os potenciais de açăo se propagam de célula para célula por todo o coraçăo.

9-

--

18-as principais diferenças entre o início da contraçăo no músculo cardíaco e no esquelético săo as seguintes:

19:1- a origem dos potenciais de açăo da célula muscular - os potenciais de açăo săo espontâneo no caso do músculo cardíaco, mas dependentes dos potenciais de açăo dos neurônios motores no caso do músculo esquelético

20:2- a propagaçăo dos potenciais de açăo - eles se propagam de célula para célula no músculo cardíaco, mas ficam confinados no interior de uma única célula no músculo esquelético

21-3- o papel do cálcio extracelular - ele contribui diretamente para o início do deslizamento das pontes de actina-miosina no músculo cardíaco e também estimula a liberaçăo de mais cálcio do retículo sarcoplasmático. na contraçăo do músculo esquelético, o cálcio extracelular desempenha apenas o papel de estimulador

--

58-

59:a pausa entre a contraçăo atrial e ventricular é conseqüęncia da conduçăo lenta dos potenciais de açăo através do nódulo av. as células do nódulo av săo a única passagem os átrios e os ventrículos.

60-

61:o feixe de his e os ramos do feixe săo compostos por células musculares cardíacas especializadas que conduzem potenciais de açăo rapidamente, tręs vezes mais rápido que no tecido atrial.

62-

/cygdrive/d/Potencial/Br/Pages-completes/acao/59.TXT

22-músculo liso gastrintestinal

23:as células musculares lisas do tubo gastrintestinal săo tipicamente do tipo efetor unitário. as células musculares lisas gastrintestinais tęm 50 a 100 ( de comprimento e 2 a 5 ( de largura. os potenciais de açăo do músculo lisos tęm amplitude menor e duraçăo maior (10 a 20 milissegundos) que os neurônios, mas săo mais breves que os potenciais de açăo cardíacos. como no músculo cardíaco, uma corrente de ca++ dirigida para dentro é componente importante do potencial de açăo nos músculos lisos. a velocidade de conduçăo dos potenciais de açăo ao longo das fibras musculares lisas é baixa, porque a ativaçăo desses canais de ca++ é lenta.

24:as células musculares lisas geralmente săo dispostas em lâminas, orientadas longitudinalmente ou circularmente. a dupla orientaçăo é necessária para a produçăo dos movimentos peristálticos e de segmentaçăo. as células musculares lisas podem ser excitadas por potenciais de açăo de outras células ou podem apresentar padrăo intrínseco de despolarizaçőes periódicas, denominadas atividade de marcapasso. em muitas partes do tubo gastrintestinal, essa atividade assume a forma de ondas lentas de despolarizaçăo. cada onda lenta dura de 3 a 20 segundos, dependendo da localizaçăo. as ondas lentas constituem o ritmo elétrico básico que controla a freqüęncia e a progressăo das ondas peristálticas. grupos de células na camada muscular longitudinal atuam geralmente como os marcapassos das ondas lentas.

25:as despolarizaçőes das ondas lentas mantęm o nível de tensăo tônica no músculo liso, mas essas despolarizaçőes, por si só, năo săo suficientemente intensas par produzir contraçăo apreciável. em certas condiçőes, porém, uma onda lenta pode superar o limite de geraçăo de potenciais de açăo, caso em que um ou mais potenciais de açăo ocorram durante a onda. esses potenciais de açăo desencadeiam a contraçăo do músculo liso. o músculo liso contrai-se lentamente e a força produzida depende do número de potenciais de açăo que ocorre no pico da onda lenta.

26:no intervalo entre os surtos de potenciais de açăo desencadeados pelas ondas lentas, a tensăo do músculo liso fica geralmente acima de zero, sendo designada como tônus basal. a maior parte do controle intrínseco da motilidade ocorre pela modificaçăo do tônus co músculo liso gastrintestinal. a distençăo produz duas respostas: (1) na ativaçăo por estresse, uma distensăo breve e vigorosa pode aumentar a força de contraçăo e é um meio de dar início ao peristaltismo e ŕ segmentaçăo; (2) no relaxamento por estresse, o estômago e o colo intestinal podem ajustar seu volume para acomodar maior carga com pequeno aumento da pressăo interna. as vilosidades săo individualmente capazes de movimentar-se devido ŕ presença de feixes de músculo liso na submucosa. o movimento das vilosidades é muito mais intenso na presença de alimento; a maior movimentaçăo é atribuída a um hormônio, ainda năo identificado, supostamente liberado por células endócrinas do tubo gastrintestinal.

27-a estrutura das microvilosidades sugere que elas também podem ser capazes de movimento. cada microvilosidade contém 20 a 30 microfilamentos de actina, que se estendem por alguma distância pelo citoplasma apical das células epiteliais, regiăo designada rede terminal. a actina esta envolvida na contraçăo muscular e pode tornar possíveis a movimentaçăo e a extensăo das microvilosidades. o movimento das vilosidades e microvilosidades ajuda a reduzir o efeito da camada năo misturada de líquido imediatamente adjacente ŕ superfície apical das células. nessa camada, o movimento dos solutos é lento por ocorrer principalmente por difusăo, e năo por fluxo de volume.

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45-

46:figura 8: açăo do fuso neuro-muscular: estiramento muscular x potenciais de açăo.

47-

--

50-

51:o órgăo tendinoso de golgi (otg) é um receptor de tensăo muscular, e fica localizado no tendăo do músculo esquelético. quando a tensăo no tendăo atinge um certo limiar, o otg dispara potenciais de açăo nas fibras aferentes (que văo para a medula), e através de conexőes com interneurônios inibitórios, produz inibiçăo do músculo homônimo, que se relaxa, aliviando a tensăo excessiva. trata-se de um medidor de um sistema realimentado, com rápida resposta. percebe-se a açăo dessa malha de controle quando estamos carregando um objeto muito pesado e, de repente, o soltamos, como se nosso músculo tivesse sido desligado abruptamente. o também chamado aparelho tendinoso de golgi também impede que danifiquemos nosso próprio tecido esquelético ou muscular com contraçőes exageradamente fortes.

52-

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78-

79:ao receber os impulsos elétricos provenientes de um fuso neuro-muscular, a medula gera potenciais de açăo nos axônios motores, e o músculo irá se contrair, retornando ao comprimento inicial. as fibras intra-fusais săo capazes de gerar potenciais de açăo com freqüęncias que refletem fielmente tanto o comprimento inicial e final do músculo que se alonga (aspectos estáticos do alongamento), quanto a velocidade com que se processa tal alongamento (aspectos dinâmicos do alongamento).

80-

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4:a. uma visăo esquemática do potencial de açăo idealizado. ilustra as suas várias fases ŕ medida que ele percorre um único ponto da membrana plasmática. b. registros reais de potenciais de açăo săo comumente distorcidos em comparaçăo ŕs visőes esquemáticas devido a variaçőes nas técnicas eletrofisiológicas de registro.
5-
6:um potencial de açăo é uma onda de descarga elétrica que percorre a membrana de uma célula. potenciais de açăo săo essenciais para a vida animal, porque transportam rapidamente informaçőes entre e dentro dos tecidos. eles podem ser gerados por muitos tipos de células, mas săo utilizados mais intensamente pelo sistema nervoso, para comunicaçăo entre neurônios e para transmitir informaçăo dos neurônios para outro tecido do organismo, como os músculos ou as glândulas.
7-
8:muitas plantas também exibem potenciais de açăo. eles viajam por meio de seu floema para coordenar atividades. a principal diferença entre os potenciais de açăo de animais e vegetais săo os íons. as plantas utilizam primariamente íons de potássio e cálcio, enquanto animais utilizam mais íons de potássio e sódio.
9-
10:potenciais de açăo săo mensageiros essenciais para a linguagem neuronal. provęem controle rápido e centralizado, além de coordenaçăo, de órgăos e tecidos. eles podem guiar a maneira em que a anatomia vai evoluir.
11-índice
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41-
42:potenciais de açăo podem ser medidos por meio de técnicas de registro de eletrofisiologia e, mais recentemente, por meio de neurochips que contęm eosfets (transistores de efeito de campo de semicondutor eletrólito-óxido). um osciloscópio que esteja registrando o potencial de membrana de um único ponto em um axônio mostra cada estágio do potencial de açăo ŕ medida que a onda passa. suas fases traçam um arco que se assemelha a uma senóide distorcida. sua ordenada depende se a onda do potencial de açăo atingiu aquele ponto da membrana, ou se passou por ele e, se for o caso, há quanto tempo isso ocorreu.
43-
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45-
46:tanto a velocidade quanto a complexidade do potencial de açăo variam entre diferentes tipos de células. entretanto, a amplitude das alteraçőes de voltagem tende a ser rigorosamente a mesma. dentro da mesma célula, potenciais de açăo consecutivos săo tipicamente indistinguíveis. neurônios transmitem informaçăo gerando seqüęncias de potenciais de açăo, chamadas trens de pulsos (spike trains em inglęs). variando a freqüęncia ou o intervalo de tempo dos disparos de potencial de açăo gerados, os neurônios podem modular a informaçăo que eles transmitem.
47-
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54-
55:potenciais de açăo săo disparados quando uma despolarizaçăo inicial atinge o potencial limiar excitatório. esse potencial limiar varia, mas normalmente gira em torno de 15 milivolts acima do potencial de repouso de membrana da célula e ocorre quando a entrada de íons de sódio na célula excede a saída de íons de potássio. o influxo líquido de cargas positivas devido aos íons de sódio causa a despolarizaçăo da membrana, levando ŕ abertura de mais canais de sódio dependentes de voltagem. por esses canais passa uma grande corrente de entrada de sódio, que causa maior despolarizaçăo, criando um ciclo de realimentaçăo positiva (feedback positivo) que leva o potencial de membrana a um nível bastante despolarizado.
56-
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58-
59:potenciais de açăo săo determinados pelo equilíbrio entre os íons de sódio e potássio (embora haja uma menor contribuiçăo de outros íons como cloreto e cálcio, este último especialmente importante na eletrogęnese miocárdica), e săo usualmente representados como ocorrendo em células contendo apenas dois canais iônicos transmembrana (um canal de sódio voltagem-dependente e um canal de potássio, năo-voltagem-dependente). a origem do potencial limiar pode ser estudada utilizando curvas de corrente versus voltagem (figura ŕ direita) que representam a corrente através de canais iônicos em funçăo do potencial celular transmembrana. (note que a curva ilustrada é uma relaçăo corrente-voltagem instantânea , ela representa a corrente de pico através dos canais iônicos a uma dada voltagem antes de qualquer inativaçăo ter acontecido, isto é, aproximadamente 1 ms após aquela voltagem para a corrente de sódio (na) ter sido atingida. as voltagens mais positivas neste gráfico apenas săo alcançadas pelas células por meios artificiais, isto é, voltagens impostas por aparelhos de estimulaçăo elétrica).
60-
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72-
73:em neurônios, despolarizaçőes tipicamente se originam nos dendritos pós-sinápticos e potenciais de açăo, nos cones de implantaçăo ( leia mais sobre cone de implantaçăo e zid). teoricamente, entretanto, um potencial de açăo pode ter início em qualquer lugar de uma fibra nervosa.
74-
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107-
108:a consequęncia de a bainha de mielina queimar etapas na propagaçăo, ao diminuir o número de potenciais ativos, săo os movimentos saltatórios, que possuem este nome em virtude de haver a impressăo de que os potenciais de açăo saltam de nódulo em nódulo.
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122-
123:o período refratário acompanha o potencial de açăo na membrana. tem como efeito limitar a freqüęncia de potenciais de açăo, além de promover a unidirecionalidade da propagaçăo do potencial de açăo, o que pode ser entendido como conseqüęncia da limitaçăo de salvas de potenciais de açăo.
124-
125:o período refratário divide-se em absoluto e relativo. no absoluto, qualquer estímulo para gerar potencial de açăo é inútil, pois os canais de sódio estăo em estado inativo (comporta rápida aberta e comporta lenta fechada). no relativo, alguns destes canais já estarăo de volta ao repouso ativável (comporta rápida fechada e comporta lenta aberta), mas nem todos. estímulos supralimiares conseguem gerar potenciais de açăo no período refratário relativo.
126-
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148-
149:como pode ser percebido em mecanismos básicos, a transmissăo de potenciais de açăo depende de concentraçőes iônicas pré-determinadas. assim sendo, depende do meio extracelular.
150-
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26-
27:assim como o potencial de repouso, os potenciais de açăo dependem da permeabilidade da membrana celular aos íons de sódio e potássio.
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70-
71:em neurônios que năo geram potenciais de açăo, como alguns na retina, o potencial graduado é também particularmente importante.
72-
73:os potenciais graduados atuam como gatilho de potenciais de açăo na porçăo inicial do axônio quando despolarizam a membrana e inibem a geraçăo do potencial de açăo quando a hiperpolarizam, os potenciais graduados văo existir primariamente devido a formaçăo de peps(excitatórios) ou pips(inibitórios).
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98-
99:os íons năo podem fluir através da bainha de mielina, mas fluem com facilidade através dos nodos, portanto os potenciais de açăo que fluem de nodo a nodo possuem uma velocidade maior e menos gasto de energia do que em fibras amielínicas.
100-
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32-todo o processo descrito acima dura, aproximadamente, 2 a 3 milésimos de segundo na grande maioria das células excitáveis encontradas em nosso corpo.
33:mas algumas células (excitáveis) apresentam um potencial bem mais longo do que o descrito acima: células musculares cardíacas, por exemplo, apresentam potenciais de açăo que chegam a durar 0,15 a 0,3 segundos (e năo alguns milésimos de segundo, como nas outras células). tais potenciais, mais longos, apresentam um período durante o qual a membrana celular permanece despolarizada, bastante prolongado. estes potenciais săo denominados potenciais em platô.
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4-na ausęncia de perturbaçőes externas, os potenciais de membranas permanecem constantes. entretanto, um estímulo externo ŕs células nervosas e musculares produz uma variaçăo em seus potenciais de membrana. essa variaçăo rápida, que se propaga ao longo de uma dessas células, é denominado potencial de açăo.
5:em todos os potenciais de açăo medidos, partindo do potencial de repouso, o potencial se eleva rapidamente a um valor positivo e volta mais lentamente ao potencial de repouso. em geral o valor máximo atingido é de +30 mv. a duraçăo do potencial de açăo, por outro lado, difere bastante de célula para célula: nas células nervosas essa duraçăo é de aproximadamente 1 ms, enquanto que nas células musculares cardíacas ela é maior que 200 ms.
6:nos organismos dotados de sistema nervoso, o potencial de açăo serve para comunicaçőes de longa distância entre seus componentes. essas comunicaçőes săo codificadas através de potenciais de açăo.
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8:diz que o coraçăo forma um sincício funcional (literalmente mesma célula ). as células musculares cardíacas săo eletricamente ligadas entre si, as contrário das células musculares esqueléticas, que săo eletricamente isoladas umas das outras. por isso, os potenciais de açăo se propagam de célula para célula por todo o coraçăo.
9-
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18-as principais diferenças entre o início da contraçăo no músculo cardíaco e no esquelético săo as seguintes:
19:1- a origem dos potenciais de açăo da célula muscular - os potenciais de açăo săo espontâneo no caso do músculo cardíaco, mas dependentes dos potenciais de açăo dos neurônios motores no caso do músculo esquelético
20:2- a propagaçăo dos potenciais de açăo - eles se propagam de célula para célula no músculo cardíaco, mas ficam confinados no interior de uma única célula no músculo esquelético
21-3- o papel do cálcio extracelular - ele contribui diretamente para o início do deslizamento das pontes de actina-miosina no músculo cardíaco e também estimula a liberaçăo de mais cálcio do retículo sarcoplasmático. na contraçăo do músculo esquelético, o cálcio extracelular desempenha apenas o papel de estimulador
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58-
59:a pausa entre a contraçăo atrial e ventricular é conseqüęncia da conduçăo lenta dos potenciais de açăo através do nódulo av. as células do nódulo av săo a única passagem os átrios e os ventrículos.
60-
61:o feixe de his e os ramos do feixe săo compostos por células musculares cardíacas especializadas que conduzem potenciais de açăo rapidamente, tręs vezes mais rápido que no tecido atrial.
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22-músculo liso gastrintestinal
23:as células musculares lisas do tubo gastrintestinal săo tipicamente do tipo efetor unitário. as células musculares lisas gastrintestinais tęm 50 a 100 ( de comprimento e 2 a 5 ( de largura. os potenciais de açăo do músculo lisos tęm amplitude menor e duraçăo maior (10 a 20 milissegundos) que os neurônios, mas săo mais breves que os potenciais de açăo cardíacos. como no músculo cardíaco, uma corrente de ca++ dirigida para dentro é componente importante do potencial de açăo nos músculos lisos. a velocidade de conduçăo dos potenciais de açăo ao longo das fibras musculares lisas é baixa, porque a ativaçăo desses canais de ca++ é lenta.
24:as células musculares lisas geralmente săo dispostas em lâminas, orientadas longitudinalmente ou circularmente. a dupla orientaçăo é necessária para a produçăo dos movimentos peristálticos e de segmentaçăo. as células musculares lisas podem ser excitadas por potenciais de açăo de outras células ou podem apresentar padrăo intrínseco de despolarizaçőes periódicas, denominadas atividade de marcapasso. em muitas partes do tubo gastrintestinal, essa atividade assume a forma de ondas lentas de despolarizaçăo. cada onda lenta dura de 3 a 20 segundos, dependendo da localizaçăo. as ondas lentas constituem o ritmo elétrico básico que controla a freqüęncia e a progressăo das ondas peristálticas. grupos de células na camada muscular longitudinal atuam geralmente como os marcapassos das ondas lentas.
25:as despolarizaçőes das ondas lentas mantęm o nível de tensăo tônica no músculo liso, mas essas despolarizaçőes, por si só, năo săo suficientemente intensas par produzir contraçăo apreciável. em certas condiçőes, porém, uma onda lenta pode superar o limite de geraçăo de potenciais de açăo, caso em que um ou mais potenciais de açăo ocorram durante a onda. esses potenciais de açăo desencadeiam a contraçăo do músculo liso. o músculo liso contrai-se lentamente e a força produzida depende do número de potenciais de açăo que ocorre no pico da onda lenta.
26:no intervalo entre os surtos de potenciais de açăo desencadeados pelas ondas lentas, a tensăo do músculo liso fica geralmente acima de zero, sendo designada como tônus basal. a maior parte do controle intrínseco da motilidade ocorre pela modificaçăo do tônus co músculo liso gastrintestinal. a distençăo produz duas respostas: (1) na ativaçăo por estresse, uma distensăo breve e vigorosa pode aumentar a força de contraçăo e é um meio de dar início ao peristaltismo e ŕ segmentaçăo; (2) no relaxamento por estresse, o estômago e o colo intestinal podem ajustar seu volume para acomodar maior carga com pequeno aumento da pressăo interna. as vilosidades săo individualmente capazes de movimentar-se devido ŕ presença de feixes de músculo liso na submucosa. o movimento das vilosidades é muito mais intenso na presença de alimento; a maior movimentaçăo é atribuída a um hormônio, ainda năo identificado, supostamente liberado por células endócrinas do tubo gastrintestinal.
27-a estrutura das microvilosidades sugere que elas também podem ser capazes de movimento. cada microvilosidade contém 20 a 30 microfilamentos de actina, que se estendem por alguma distância pelo citoplasma apical das células epiteliais, regiăo designada rede terminal. a actina esta envolvida na contraçăo muscular e pode tornar possíveis a movimentaçăo e a extensăo das microvilosidades. o movimento das vilosidades e microvilosidades ajuda a reduzir o efeito da camada năo misturada de líquido imediatamente adjacente ŕ superfície apical das células. nessa camada, o movimento dos solutos é lento por ocorrer principalmente por difusăo, e năo por fluxo de volume.
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46:figura 8: açăo do fuso neuro-muscular: estiramento muscular x potenciais de açăo.
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51:o órgăo tendinoso de golgi (otg) é um receptor de tensăo muscular, e fica localizado no tendăo do músculo esquelético. quando a tensăo no tendăo atinge um certo limiar, o otg dispara potenciais de açăo nas fibras aferentes (que văo para a medula), e através de conexőes com interneurônios inibitórios, produz inibiçăo do músculo homônimo, que se relaxa, aliviando a tensăo excessiva. trata-se de um medidor de um sistema realimentado, com rápida resposta. percebe-se a açăo dessa malha de controle quando estamos carregando um objeto muito pesado e, de repente, o soltamos, como se nosso músculo tivesse sido desligado abruptamente. o também chamado aparelho tendinoso de golgi também impede que danifiquemos nosso próprio tecido esquelético ou muscular com contraçőes exageradamente fortes.
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79:ao receber os impulsos elétricos provenientes de um fuso neuro-muscular, a medula gera potenciais de açăo nos axônios motores, e o músculo irá se contrair, retornando ao comprimento inicial. as fibras intra-fusais săo capazes de gerar potenciais de açăo com freqüęncias que refletem fielmente tanto o comprimento inicial e final do músculo que se alonga (aspectos estáticos do alongamento), quanto a velocidade com que se processa tal alongamento (aspectos dinâmicos do alongamento).
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